La maladie de Huntington est une maladie neurodégénérative d’origine génétique. Elle peut entraîner progressivement des modifications des mouvements, des troubles cognitifs ainsi que des changements émotionnels et comportementaux.
Les manifestations varient d’une personne à l’autre et évoluent progressivement.
Les difficultés cognitives peuvent notamment toucher les fonctions exécutives, c’est-à-dire les capacités qui permettent de planifier, d’organiser une action, de prendre une décision ou de s’adapter à une situation nouvelle.
La maladie peut également avoir des conséquences importantes sur la vie familiale, sociale et professionnelle.
Parce qu’elle est génétique et qu’elle peut concerner plusieurs générations d’une même famille, elle soulève également des questions particulières pour les proches.
Mieux connaître la maladie permet de mieux comprendre les personnes qui en sont atteintes et les difficultés auxquelles elles sont confrontées.
Qu’est-ce que la maladie de Huntington ? Comment évolue-t-elle et quelles conséquences peut-elle avoir sur les fonctions cognitives, le comportement et la vie quotidienne ?
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